Der Transport von Kolloiden in natürlichen porösen Medien ist für die kritische Zone (CZ) der Erde essenziell. Organische Kolloide, wie Proteine und Huminsäuren, sind wichtige Kohlenstoffquellen für Bodenorganismen und beeinflussen den Kohlenstoffumsatz und die mikrobielle Dynamik der CZ. Eine adäquate Quantifizierung des Kolloidtransports ist somit für das Verständnis der Prozesse der CZ und effektives Ökosystemmanagement unerlässlich. Der Transport organischer Kolloide zeichnet sich jedoch durch starke Interaktionen an biogeochemischen Grenzflächen aus, was eine Quantifikation reaktiver Oberflächen notwendig macht. Die Untersuchung spezifischer organischer Kolloidfraktionen ist durch ihre diverse Funktionalität und Größe, Inter-Kolloid-Interaktionen (z.B. trägervermittelter Transport), heterogene biogeochemische Grenzflächen und anisotrope hydraulische Bodeneigenschaften eine große Herausforderung. Ein Verständnis des Kolloidtransports erfordert daher sowohl eine isolierte Beobachtung als auch die Berücksichtigung mobiler Sorbenten. Diese Arbeit widmet sich der Anwendung von Poly(ethylenglykol) (PEG) als kolloidaler Grenzflächen-Tracer zur Quantifizierung reaktiver biogeochemischer Grenzflächen, insbesondere Tonminerale in Kalkstein, deren Verteilung mit PEG durch Fluoreszenzmikroskopie sogar sichtbar gemacht werden konnte. In Verbindung mit Montmorillonit als mobilen Sorbenten konnte kolloidaler Transport von PEG auch unter Bedingungen von Co-Transport untersucht werden. Zudem wurde bereits adsorbiertes PEG in Kalkstein durch Montmorillonit freigesetzt, was die kompetitive Sorption zwischen mobilen und immobilen Sorbenten offenbarte. Die erfolgreiche Rekonstruktion dieser Daten mithilfe von Modellsimulationen ist ein vielversprechender Schritt zur Beurteilung mobiler Sorbenten für die kontrollierte Freisetzung stark sorbierender Schadstoffe. Die Arbeit endet mit einer Felduntersuchung des Verhaltens von PEG in Bodenlysimetern, das, im Gegensatz zu simultan applizierten Phagen und Deuterium, deren Transport von den bodenhydraulischen Bedingungen geprägt war, eine starke Adsorption an biogeochemischen Grenzflächen zeigte. Diese Arbeit präsentiert somit eine umfassende experimentelle und numerische Abhandlung zur quantitativen Bewertung des Kolloidtransports in natürlichen porösen Medien mithilfe von PEG.
The transport of colloids in natural porous media is essential for the functioning of Earth's critical zone (CZ). Organic colloids, such as proteins and humic acids, are important carbon sources for soil organisms, directly influencing microbial dynamics and carbon turnover rates within the CZ. Adequate quantification of colloid transport is therefore crucial for understanding CZ processes and effective ecosystem management. The transport of organic colloids is characterized by strong interactions at biogeochemical interfaces, which necessitate quantifying reactive surfaces in porous media. Yet, investigating the transport of a specific fraction of organic colloids is challenging due to their diverse functionality of different colloid sizes, inter-colloid interactions (e.g., carrier-facilitated transport), heterogeneous biogeochemical interfaces, and anisotropic hydraulic properties. Therefore, understanding colloid transport requires both isolated observation of transport under different soil hydraulic conditions and consideration of mobile sorbents. This thesis focuses on using poly(ethylene glycol) (PEG) as a colloidal interfacial tracer to quantify reactive biogeochemical interfaces, particularly clay minerals in limestone. PEG application even allowed localization and visualization of reactive clay minerals on the limestone surface via fluorescence microscopy. However, PEG sorption significantly decreased in limestone media when transported with montmorillonite, which acted as a mobile sorbent facilitating PEG transport. Furthermore, already adsorbed PEG in limestone media was released by montmorillonite, revealing competitive sorption between mobile and immobile sorbents. The successful reconstruction of this data using model simulations is a promising step towards assessing mobile sorbents for the controlled release of strongly sorbing pollutants. The work concludes with a field study of PEG behavior in soil lysimeters, which, in contrast to simultaneously applied phages and deuterium whose transport was influenced by soil hydraulic conditions, showed strong adsorption at biogeochemical interfaces. This work thus presents a comprehensive experimental and numerical treatise on the quantitative assessment of colloid transport in natural porous media using PEG.
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