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          <mods:abstract altRepGroup="a6-8646-4e5dd4879de0" xml:lang="de" xlink:type="simple">Das Mammakarzinom ist weltweit die häufigste Tumorerkrankung bei Frauen. Die adjuvante Strahlentherapie ist ein zentraler Bestandteil der multimodalen Behandlung und verbessert nach brusterhaltender Operation das Outcome von Patientinnen mit frühem invasivem Mammakarzinom signifikant. Trotz technischer Fortschritte fehlt bislang eine zuverlässige biomarkerbasierte Individualisierung der Strahlentherapie. Die vorliegende Arbeit zeigt das Potenzial zirkulierender epithelialer Tumorzellen (CETC) als prognostische und prädiktive Marker. Quantitative Analysen ergaben, dass ein Anstieg der CETC-Zahl während der adjuvanten Strahlentherapie mit einem erhöhten Risiko für lokoregionäre Rezidive und Fernmetastasen assoziiert ist. Besonders bei Hochrisikopatientinnen nach neoadjuvanter Chemotherapie war dieser Anstieg mit einer deutlich schlechteren Prognose verbunden. Die CETC zeigten eine hohe Übereinstimmung mit histopathologischen Parametern des Primärtumors, insbesondere dem Hormonrezeptorstatus. Zudem wurde ein Verfahren zur Kultivierung von Tumorsphären etabliert, die Stammzellmerkmale aufwiesen und unter Strahlentherapie Veränderungen in Anzahl und molekularen Markern zeigten. Genetische Analysen einzelner Tumorzellen belegten einen systemischen Effekt der Strahlentherapie mit erhöhter Aktivität metastasenrelevanter Gene. Diese Ergebnisse bilden die Grundlage für weitere prospektive Studien.</mods:abstract>
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