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      <marc21:subfield code="a">Albrecht, Katinka</marc21:subfield>
      <marc21:subfield code="c">Dr.</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="u">Programmbereich Epidemiologie und Versorgungsforschung Deutsches Rheuma Forschungszentrum Berlin Charitéplatz1 10117 Berlin Deutschland</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="a">Annual report 2025 from the National Database of the Regional Collaborative Rheumatology Centers in Germany</marc21:subfield>
      <marc21:subfield code="c">Albrecht, Katinka;Thiele, Katja;Alexander, Tobias;Aringer, Martin;Detert, Jacqueline;Eidner, Thorsten;Feuchtenberger, Martin;Henes, Jörg;Karberg, Kirsten;Kiltz, Uta;Köhler, Benjamin;Krause, Andreas;Richter, Jutta G.;Späthling-Mestekemper, Susanna;Steinmüller, Mirko;Zinke, Silke;Strangfeld, Anja;Callhoff, Johanna</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="a">Jahresbericht 2025 aus der Kerndokumentation der Regionalen Kooperativen Rheumazentren</marc21:subfield>
      <marc21:subfield code="c">Albrecht, Katinka;Thiele, Katja;Alexander, Tobias;Aringer, Martin;Detert, Jacqueline;Eidner, Thorsten;Feuchtenberger, Martin;Henes, Jörg;Karberg, Kirsten;Kiltz, Uta;Köhler, Benjamin;Krause, Andreas;Richter, Jutta G.;Späthling-Mestekemper, Susanna;Steinmüller, Mirko;Zinke, Silke;Strangfeld, Anja;Callhoff, Johanna</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="a">Zweitveröffentlichung</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="a">Zusammenfassung Hintergrund: Die Kerndokumentation der Regionalen Kooperativen Rheumazentren erfasst jährlich Versorgungsdaten von Patient:innen mit entzündlich rheumatischen Erkrankungen. Methodik: Für rheumatoide Arthritis (RA), Psoriasisarthritis (PsA), axiale Spondyloarthritis (axSpA), systemischen Lupus erythematodes (SLE), systemische Sklerose (SSc), Sjögren-Syndrom (SjS), idiopathische inflammatorische Myositiden (IIM), Polymyalgia rheumatica (PMR), Riesenzellerarteriitis (RZA), ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV), Morbus Behçet (BD), „adult-onset Still’s disease“ (AOSD) und autoinflammatorische Erkrankungen (AIE) werden Daten aus dem Jahr 2023 berichtet. Angaben umfassen u. a. die ärztlich eingeschätzte Krankheitsaktivität auf einer numerischen Ratingskala (NRS) von 0–10, Therapien und patientenberichtete Outcomes. Für ausgewählte Diagnosen werden Entwicklungen von 2010 bis 2023 zu der ärztlichen Einschätzung der Krankheitsaktivität und zu Therapien dargestellt. Ergebnisse: Aus 14 Einrichtungen wurden 13.884 Patient:innen dokumentiert, am häufigsten RA (5734), PsA (1741) und axSpA (1494). Das mittlere Alter lag zwischen 45 (BD) und 73 Jahren (RZA), die Krankheitsdauer betrug im Median 3 (PMR) bis 16 Jahre (axSpA). Die Krankheitsaktivität war überwiegend niedrig, bei 6 % (BD) bis 15 % (axSpA) stuften die Rheumatolog:innen sie moderat bis hoch (&gt; 4 auf numerischer Ratingskala) ein. Biologische (b)DMARDs wurden am häufigsten bei axSpA (65 %), AOSD (58 %), PsA (53 %) und RZA (41 %) verordnet. Häufig waren Tumornekrosefaktor(TNF)-Inhibitoren bei axSpA (53 %), BD (30 %) und PsA (28 %), Interleukin(IL)-1-Inhibitoren bei AOSD (51 %) und AIE (50 %), IL-6Ri bei RZA (38 %), IL-17i bei PsA (17 %) und Rituximab bei AAV (29 %). Höhere Einschränkungen hinsichtlich Schmerz, Fatigue, Schlafstörungen und Wohlbefinden dokumentierten v. a. Betroffene mit IIM, SSc, axSpA und AIE. Von den unter 65-Jährigen waren 58 % (SSc) bis 77 % (axSpA) erwerbstätig. Eine Berentung wegen der rheumatischen Erkrankung hatten 5 % (AOSD) bis 18 % (AAV). In der Entwicklung seit 2010 ist der Anteil an Patienten in Remission oder sehr niedriger Krankheitsaktivität (NRS 0–1) diagnoseübergreifend gestiegen. Bei den Therapien sind ein Anstieg an b/tsDMARDs und ein Rückgang von Glukokortikoiden bei verschiedenen Diagnosen sichtbar. Schlussfolgerung: Die Ergebnisse zeigen die Vielfältigkeit der entzündlich rheumatischen Diagnosen und das kontinuierlich wachsende Therapiespektrum in der Rheumatologie, einhergehend mit einer guten Krankheitskontrolle bei vielen Patient:innen.</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="a">Abstract Background: Data of patients with inflammatory rheumatic diseases are annually recorded within the National Database of the German Collaborative Rheumatology Centers. Methods: For rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), axial spondylarthritis (axSpA), systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), Sjögren’s syndrome (SjS), idiopathic inflammatory myositis (IIM), polymyalgia rheumatica (PMR), giant cell arteritis (GCA), ANCA-associated vasculitis (AAV), Behçet’s disease (BD), adult onset Still’s disease (AOSD) and autoinflammatory diseases (AID) data are reported from 2023. Information includes physician-reported disease activity on a numeric rating scale (NRS) of 0–10, treatment and patient-reported outcomes. For selected diagnoses, developments from 2010 to 2023 are presented regarding physicians’ assessments of disease activity and treatment. Results: A total of 13,884 patients were documented from 14 rheumatology centers, most frequently with RA (5734), PsA (1741) and axSpA (1494). The mean age ranged from 45 years (BD) to 73 years (GCA) and the median disease duration ranged from 3 years (PMR) to 16 years (axSpA). Disease activity was predominantly low, with 6% (BD) to 15% (axSpA) rated moderate to high (&gt; 4 on the NMR) by rheumatologists. Biological disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARD) were most frequently prescribed for axSpA (65%), AOSD (58%), PsA (53%) and GCA (41%). Tumor necrosis factor (TNF) inhibitors were frequently used in axSpA (53%), BD (30%) and PsA (28%), interleukin (IL)-1 inhibitors in AOSD (51%) and AID (50%), IL-6Ri in GCA (38%), IL17i in PsA (17%) and rituximab in AAV (29%). Higher levels of pain, fatigue, sleep disturbances and reduced well-being were reported by patients with IIM, SSc, axSpA and AID. Among those younger than 65 years, 58% (SSc) to 77% (axSpA) were employed. The percentage of early retirement due to rheumatic diseases was 5% (AOSD) to 18% (AAV). Since 2010 the development in the proportion of patients in remission or with very low disease activity (NRS 0-1) has increased across all diagnoses. In terms of treatment there has been an increase in b/tsDMARDs and a decrease in glucocorticoids for various diagnoses. Conclusion: The results show the diversity of inflammatory rheumatic diagnoses and the continuously growing range of treatment in rheumatology along with good disease control in many patients.</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="a">Thiele, Katja</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="u">Medizinische Klinik m.S. Rheumatologie und Klinische Immunologie Charité – Universitätsmedizin Berlin, corporate member Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin, und Berlin Institute of Health (BIH) Berlin Deutschland</marc21:subfield>
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      <marc21:subfield code="u">Bereich Rheumatologie, Medizinische Klinik und Poliklinik III und UniversitätsCentrum für Autoimmun- und Rheumatische Erkrankungen (UCARE) Universitätsklinikum und Medizinische Fakultät Carl Gustav Carus Technische Universität Dresden Dresden Deutschland</marc21:subfield>
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