Templated Total Synthesis of Cu(I)‐Methanobactin OB3b **

GND
1334751781
ORCID
0009-0005-3659-5434
Affiliation
Friedrich-Schiller-Universität Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie Humboldtstr. 10 07743 Jena Germany
Cupioli, Emilia;
GND
1334759189
Affiliation
Friedrich-Schiller-Universität Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie Humboldtstr. 10 07743 Jena Germany
Gaigne, Frédéric J. M.;
GND
133476686X
Affiliation
Friedrich-Schiller-Universität Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie Humboldtstr. 10 07743 Jena Germany
Sachse, Anna;
GND
1279106808
ORCID
0000-0002-2410-2728
Affiliation
Friedrich-Schiller-Universität Institut für Anorganische und Analytische Chemie Humboldtstr. 8 07743 Jena Germany
Buday, Philipp;
GND
1062586395
ORCID
0000-0001-5177-1006
Affiliation
Friedrich-Schiller-Universität Institut für Anorganische und Analytische Chemie Humboldtstr. 8 07743 Jena Germany
Weigand, Wolfgang;
GND
1276149425
ORCID
0000-0002-4660-1691
Affiliation
Friedrich-Schiller-Universität Institut für Anorganische und Analytische Chemie Humboldtstr. 8 07743 Jena Germany
Liebing, Phil;
GND
123553113
ORCID
0000-0002-0792-1422
Affiliation
Friedrich-Schiller-Universität Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie Humboldtstr. 10 07743 Jena Germany
Arndt, Hans‐Dieter

Abstract Methanobactin OB3b (Mbn‐OB3b) is a unique natural product with stunning affinity for copper ions ( K a ≈Cu(I) 10 34 ). Here, we report the first total synthesis of Cu(I)‐bound methanobactin OB3b featuring as key transformations a cyclodehydration‐thioacylation sequence, to generate the conjugated heterocyclic systems, and a copper‐templated cyclization, to complete the caged structure of the very sensitive target compound.

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