Stereoselektive Totalsynthese von (−)‐Thallusin zur Bioaktivitätsprofilierung

Chemische Mediatoren sind Schlüsselverbindungen zur Kontrolle von Symbiosen in unserer Umwelt. Hier berichten wir über eine völlig stereoselektive Totalsynthese des Algendifferenzierungsfaktors (−)‐Thallusin, die sich durchdachter 6‐ endo ‐Zyklisierungschemie und effektiver sp 2 –sp 2 ‐Kupplungen mittels Zinn‐freier Reagenzien auf späten Stufen bedient. Durch quantitative phänotypische Profilierung wurde für die weit verbreitete Grünalge Ulva mutabilis (Chlorophyta) ein EC 50 ‐Wert von 4.8 pM ermittelt, was die enorme artenübergreifende Bioaktivität dieses von symbiotischen Bakterien produzierten Mediators aufzeigt. SAR‐Untersuchungen weisen darauf hin, dass (−)‐Thallusin mindestens zwei unterschiedliche Signalwege in Ulva auslöst, die durch chemische Editierung der Mediatorstruktur separiert werden können.