000K utf8 0100 617047847 1100 2009$c2009-01-25 1500 ger 2050 urn:nbn:de:gbv:27-20100125-113156-9 3000 Spiegler, Maria Elsa 4000 Degeneration und Regeneration nach cerebraler Ischämie am Modell der neonatalen Ratte P7 [Spiegler, Maria Elsa] 4209 Die intrauterine oder perinatale Asphyxie mit folgender Encephalopathie ist eine häufige Ursache für entwicklungsneurologische Defizite bei Kindern. In dieser Studie wurden 7 Tage alte Ratten (P7) einer Arteria cerebri media –Elektrokoagulation sowie einer vorübergehenden ipsilateralen Arteria cerebri media-Okklusion unterzogen. Folge war eine ausgeprägte ipsilaterale Vorderhirnläsion. Die Effekte der neonatalen Ischämie auf Hemisphärenschaden, Zelltod, Zellproliferation und Neurogenese wurden im Zeitraum zwischen 4 h und 6 Wochen nach Läsionsinduktion mittels Cresyl-Violet-Färbung, TUNEL assay und immunohisto-chemisch durch Ki-67 in proliferierenden Zellen und Doublecortin (DCX), einem mikrotubuli-assozierten Protein, welches ausschliesslich von unreifen Neuronen exprimiert wird, untersucht. Die neonatale Ischämie führte ipsilateral zu einer persistent und contralateral zu einer nur transient verminderten Hemisphärenfläche als Folge des Zelltodes. Die Ki-67 Immunofluoreszenz-Färbung zeigte sowohl ispilateral als auch minder ausgeprägt kontralateral drei Proliferationsmaxima an den Postischämietagen (PIT) 2, 7 und 28 im Bereich der Zona subventricularis (ZSV) und der Zona subgranularis (ZSG) des Gyrus dentatus. Die Doppelimmunofluoreszenz Ki-67 positiver Zellen ergab hierbei einen überwiegenden Anteil an Astrozyten. Die neonatale Ischämie stimulierte auch Neurogenese in den genannten Regionen, sichtbar an einer vermehrten Expression von DCX vorallem zwischen PIT 7 bis 14. Im Folgenden konnte die Migration neugebildeter Neurone aus der ZSV in die Randgebiete der Läsion nachgewiesen werden. Die vorliegenden Ergebnisse lassen auf eine hohe Plaszizität und ein hohes Regenerationspotential des neonatalen Rattenhirnes schliessen und implizieren, dass Reparaturprozesse zumindest kontralateral suffizient sind um untergegangene Zellen zu ersetzen. 4950 https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:27-20100125-113156-9$xR$3Volltext$534 4961 http://uri.gbv.de/document/gvk:ppn:617047847 5051 610 5550 Doublecortin 5550 Hirnkrankheit 5550 Ischämie 5550 Kontralateral 5550 Neonatale Ischämie 5550 Nervenregeneration 5550 Neugeborenes 5550 Tierversuch 5550 Zona subventricularis