@PhdThesis{dbt_mods_00001742, author = {Majno Dr. rer. nat., Sandra}, title = {Funktionelle Charakterisierung des Faktor H-verwandten Proteins 1 (FHR-1) im Komplementsystem}, year = {2004}, month = {Feb}, day = {23}, keywords = {Komplement ; Proteinfamilie}, abstract = {Das Komplementsystem ist ein Bestandteil der angeborenen Immunit{\"a}t des Menschen und bildet eine effektive Abwehr gegen eingedrungene Bakterien, humanpathogene Pilze und Parasiten. Es gibt drei Wege der Aktivierung {\"u}ber den alternativen, den klassischen und den Lektin Weg. Nach der Aktivierung werden Fremdpartikel und zellul{\"a}re Oberfl{\"a}chen markiert, so dass es zur Phagozytose oder zur Lyse der Pathogene kommt. Da Komplement {\"u}ber den alternativen Weg dauerhaft aktiviert ist und so einen effektiven Abwehrmechanismus darstellt, wird diese Art der Aktivierung streng kontrolliert, um k{\"o}rpereigene Zellen vor einem unkontrollierten Angriff durch Komplement zu sch{\"u}tzen. Komplement ist ein Multikomponentensystem mit zahlreichen inhibitorischen Proteinen, die Komplement haupts{\"a}chlich auf Ebene der Komplementkomponente C3 sowie der C3- und C5-Konvertasen regulieren. FH (Faktor H)-verwandte Proteine geh{\"o}ren zur FH-Familie, deren Gene auf dem RCA (Regulators of complement activation)-Gencluster liegen. FH ist das wichtigste l{\"o}sliche Regulatorprotein des alternativen Weges der Komplementaktivierung; ihm kommt neben FHL-1 (Factor H-like protein 1) inhibitorische Bedeutung zu. Im Gegensatz zu FHL-1, das eine Splei{\ss}variante des FH-Transkriptes darstellt, werden die FH-verwandten Proteine durch eigene Gene kodiert. FHR--1-FHR--5 sind strukturell mit FH verwandt und ausschlie{\ss}lich aus SCR-Dom{\"a}nen aufgebaut.}, note = {Jena, Univ., Diss., 2004}, url = {https://www.db-thueringen.de/receive/dbt_mods_00001742}, url = {http://uri.gbv.de/document/gvk:ppn:386944377}, file = {:https://www.db-thueringen.de/servlets/MCRFileNodeServlet/dbt_derivate_00002761/Majno.pdf:PDF}, language = {de} }